Новокаинамид

Наличие
Цена
Показывать по:
Новокаинамид р-р в/в и в/м введ. 100 мг/мл амп. 5мл №10
По рецепту
Новокаинамид р-р в/в и в/м введ. 100 мг/мл амп. 5мл №10
Производитель:
Органика
Код товара:
4998553
По рецепту

Нет в наличии

228 Руб.
Нет в наличии
Новокаинамид р-р д/в/в и в/м введ. 10% 5мл №10
По рецепту
Новокаинамид р-р д/в/в и в/м введ. 10% 5мл №10
Производитель:
Органика
Код товара:
105571
По рецепту

Нет в наличии

232 Руб.
Нет в наличии
Новокаинамид таб. 250мг №20
По рецепту
Новокаинамид таб. 250мг №20
Производитель:
Органика
Код товара:
1320
По рецепту

Нет в наличии

140 Руб.
Нет в наличии

Цены на Новокаинамид в аптеках города Бурятия. На сайте интернет-аптеки Будь Здоров вы можете заказать Новокаинамид по выгодной стоимости!

Для получения подробных сведений о показаниях, противопоказаниях, побочных действиях и методах применения Новокаинамид рекомендуем проконсультироваться с врачом.

Cтоимость на Новокаинамид в городе Бурятия актуальна при бронировании на сайте. Подробную инструкцию по применению Новокаинамид можно найти на нашем сайте, что поможет вам правильно использовать препарат.

Купить Новокаинамид можно прямо сейчас в интернет-аптеке budzdorov.ru. У нас вы найдете информацию о доставке и наличии Новокаинамид в аптеках города  Бурятия. Не упустите шанс приобрести Новокаинамид быстро и по доступной цене.

Новокаинамид: инструкция по применению

Производитель и страна происхождения
Состав
Формы выпуска
Действующее вещество
Показания к применению
Коды МКБ-10
Способы применения и дозировка
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Передозировка
Побочные действия
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Срок годности
Условия хранения
Особые указания
Список литературы

Производитель и страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения:
Мосхимфармпрепараты, Ферейн ФАО, Органика
Произведено:
Россия

Состав

Активное вещество: прокаинамида гидрохлорид 100 мг 500 мг Вспомогательные вещества: натрия дисульфит, вода д/и.

Формы выпуска

  • Раствор для инъекций
  • Ампулы
  • Таблетки

Действующее вещество

Показания к применению

Желудочковые нарушения ритма; — желудочковая тахикардия; — желудочковая экстрасистолия; — предсердная тахикардия; — мерцание и/или трепетание предсердий.

Коды МКБ-10

  • I47.2 Желудочковая тахикардия
  • I48 Фибрилляция и трепетание предсердий
  • I49.0 Фибрилляция и трепетание желудочков
  • I49.4 Другая и неуточненная преждевременная деполяризация
  • I45.6 Синдром преждевременного возбуждения
  • I47.1 Наджелудочковая тахикардия

Способы применения и дозировка

В/в - 100-500 мг со скоростью 25-50 мг/мин (под контролем АД и ЭКГ) до купирования пароксизма (максимальная доза - 1 г) или в/в капельно - 500-600 мг за 25-30 мин. Поддерживающая доза при в/в капельном введении - 2-6 мг/мин, при необходимости через 3-4 ч после прекращения инфузии начать прием препарата внутрь. При сердечной недостаточности II степени дозу уменьшают на 1/3 и более. В/м вводят по 5-10 мл (до 20-30 мл/сут). При в/в введении препарат разводят в 5% растворе глюкозы или растворе натрия хлорида 0.9%. Скорость введения не должна превышать 50 мг/мин. При этом необходим постоянный контроль ЧСС, АД и ЭКГ. Высшая доза для взрослых при в/м и в/в (капельно) введении: разовая - 1 г (10 мл препарата), суточная - 3 г (30 мл препарата). При переходе на прием препарата внутрь, первая доза назначается через 3-4 ч после прекращения в/в инфузии.

Противопоказания

Желудочковая аритмия, вызванная интоксикацией сердечными гликозидами; — синоатриальная и AV-блокада II и III степени (при отсутствии имплантированного электрокардиостимулятора); — хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; — артериальная гипотензия; — кардиогенный шок; — системная красная волчанка (в т.ч. в анамнезе); — желудочковые тахикардии типа "пируэт"; — удлиненный интервал QT; — лейкопения; — трепетание или мерцание желудочков; — период лактации; — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применять только в том случае, когда польза для матери превосходит потенциальный риск для плода/ребенка. При назначении во время беременности существует потенциальный риск развития артериальной гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности.

Передозировка

Симптомы: препарат имеет малую терапевтическую широту, поэтому может легко возникнуть тяжелая интоксикация (особенно при, одновременном применении других антиаритмических средств): брадикардия, синоатриальная и AV-блокады, асистолия, удлинение интервала QT, пароксизмы полиморфной желудочковой тахикардии, снижение сократимости миокарда, стойкая артериальная гипотензия, отек легких, судороги, кома, остановка дыхания. Лечение: симптоматическое. Для лечения желудочковой тахикардии не использовать антиаритмические средства I A или 1 С классов. Натрия гидрокарбонат способен устранить расширение комплекса QRS или артериальную гипотензию.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: общая слабость, галлюцинации, депрессия, миастения, головокружение, головная боль, бессонница, судороги, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, атаксия. Со стороны пищеварительной системы: горечь во рту, диарея, тошнота, рвота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, желудочковая пароксизмальная тахикардия. При быстром в/в введении возможно развитие коллапса, нарушение предсердной или внутрижелудочковой проводимости, асистолии. Аллергические реакции: кожная сыпь.

Фармакологическое действие

Антиаритмический препарат класса I A. Тормозит входящий быстрый ток Na+, снижает скорость деполяризации в фазу 0. Угнетает проводимость, замедляет реполяризацию. Снижает возбудимость миокарда предсердий и желудочков. Увеличивает длительность эффективного рефрактерного периода потенциала действия (в пораженном миокарде - в большей степени). Замедление проводимости, которое наблюдается независимо от величины потенциала покоя, больше выражено в предсердиях и желудочках, меньше в AV-узле. Непрямой м-холиноблокирующий эффект, по сравнению с хинидином и дизопирамидом, выражен меньше, поэтому парадоксального улучшения AV-проводимости обычно не отмечается. Влияет на фазу 4 деполяризации, снижает автоматизм интактного и пораженного миокарда, угнетает функцию синусного узла и эктопических водителей ритма у некоторых больных. Активный метаболит - N-ацетилпрокаинамид (N-АПА) обладает выраженной активностью антиаритмических лекарственных средств III класса, удлиняет продолжительность потенциала действия. Обладает слабым отрицательным инотропным эффектом (без существенного влияния на МОК). Имеет ваголитические и вазодилатирующие свойства, что обусловливает тахикардию и снижение АД, общего периферического сосудистого сопротивления (ОПСС). Электрофизиологические эффекты проявляются в расширении комплекса QRS и удлинении интервалов PQ и QT. Время достижения максимального эффекта при в/в ведении - немедленно, при в/м - 15-60 мин.

Фармакокинетика

Проникает через гематоэнцефалический барьер, секретируется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита - N-ацетил-прокаинамида, имеет эффект первого прохождения. Около 25% введенного прокаинамида превращается в указанный метаболит, однако при быстром ацетилировании или хронической почечной недостаточности (ХПН) превращению подвергается 40% дозы. При ХПН или хронической сердечной недостаточности метаболит быстро накапливается в крови до токсических концентраций, при этом концентрация прокаинамида остается в допустимых пределах. T1/2 – 2.5-4.5 ч; при ХПН - 11-20 ч; N-ацетилпрокаинамида - около 6 ч. Около 25% введенного выводится почками (50-60% в неизмененном виде), с желчью.

Срок годности

5 лет

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре 0 до 25°С.

Особые указания

Перед в/в применением необходимо разводить, вводить со скоростью не более 50 мг/мин; следует применять лишь в условиях стационара. При проведении терапии необходимо проводить постоянный контроль АД, ЭКГ, формулы периферической крови (в конце терапии). У пациентов пожилого возраста более вероятно развитие артериальной гипотензии.

Список литературы

  1. Государственный реестр лекарственных средств;
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
  3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
  4. Официальная инструкция от производителя.