Пурегон

Наличие
Цена
Показывать по:
Пурегон картридж лиоф.пор. для ин. 300МЕ 0,36мл
По рецепту
Пурегон картридж лиоф.пор. для ин. 300МЕ 0,36мл
Производитель:
Organon
Код товара:
17035
По рецепту

Нет в наличии

6,135 Руб.
Нет в наличии
Оплата онлайн
Пурегон картридж р-р для п/к введ. 600МЕ 0,72мл
По рецепту
Пурегон картридж р-р для п/к введ. 600МЕ 0,72мл
Производитель:
Organon
Код товара:
17106
По рецепту

Нет в наличии

12,390 Руб.
Нет в наличии
Оплата онлайн
Пурегон Пэн ручка-инжектор д/введения ЛС
По рецепту
Пурегон Пэн ручка-инжектор д/введения ЛС
Производитель:
Organon
Код товара:
17036
По рецепту

Нет в наличии

1,247 Руб.
Нет в наличии
Пурегон с р-лем лиоф.пор. для ин. 100МЕ №5
По рецепту
Пурегон с р-лем лиоф.пор. для ин. 100МЕ №5
Производитель:
Organon
Код товара:
4457430
По рецепту

Нет в наличии

12,250 Руб.
Нет в наличии
Оплата онлайн

Цены на Пурегон в аптеках города Бурятия. На сайте интернет-аптеки Будь Здоров вы можете заказать Пурегон по выгодной стоимости!

Для получения подробных сведений о показаниях, противопоказаниях, побочных действиях и методах применения Пурегон рекомендуем проконсультироваться с врачом.

Cтоимость на Пурегон в городе Бурятия актуальна при бронировании на сайте. Подробную инструкцию по применению Пурегон можно найти на нашем сайте, что поможет вам правильно использовать препарат.

Купить Пурегон можно прямо сейчас в интернет-аптеке budzdorov.ru. У нас вы найдете информацию о доставке и наличии Пурегон в аптеках города  Бурятия. Не упустите шанс приобрести Пурегон быстро и по доступной цене.

Пурегон: инструкция по применению

Производитель и страна происхождения
Состав
Формы выпуска
Действующее вещество
Показания к применению
Коды МКБ-10
Способы применения и дозировка
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Передозировка
Побочные действия
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Срок годности
Условия хранения
Особые указания
Список литературы

Производитель и страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения:
Organon
Произведено:
Нидерланды

Состав

Активное вещество: фоллитропин бета (рекомбинантный) 300 МЕ
Вспомогательные вещества: сахароза - 21 мг, натрия цитрата дигидрат - 6.17 мг, полисорбат 20 - 0.105 мг, бензиловый спирт - 4.2 мг, метионин - 0.21 мг, хлористоводородная кислота 0.1 н или натрия гидроксид 0.1 н - до pH 7, вода д/и - 0.42 мл.

Формы выпуска

  • Раствор для инъекций
  • Ампулы
  • Шприц-ручка
  • Ручка-инжектор
  • Лиофилизат
  • Флакон

Действующее вещество

Показания к применению

Лечение бесплодия у женщин в следующих случаях: ановуляция (включая синдром поликистозных яичников (СПКЯ) уженщин, нечувствительных к лечению кломифеном); индукция суперовуляции для индукции множественного развитияфолликулов при проведении искусственного оплодотворения(например, в методиках ЭКО/ПЭ,ВМИ и ИЦИС).

Лечение бесплодия у мужчин в случае недостаточности сперматогенеза при гипогонадотропном гипогонадизме

Коды МКБ-10

  • E28.2 Синдром поликистоза яичников
  • N97 Женское бесплодие
  • Z31.1 Искусственное оплодотворение

Способы применения и дозировка

Начальные суточные дозы составляют 50-100 МЕ - для индукции овуляции (при ановуляторном бесплодии) и 100-250 МЕ - для индукции суперовуляции (в программах вспомогательной репродукции). Дальнейший режим дозирования зависит от ответа яичников на стимуляцию овуляции, которая контролируется с помощью УЗИ, а также измерением уровня эстрадиола в крови. Заключительная стадия стимуляции овуляции (при ановуляторном бесплодии) или подготовка зрелых фолликулов к пункции (в программах вспомогательной репродукции) осуществляется в/м введением 5-10 тыс.МЕ чХГ. Критерием зрелости фолликула считается его диаметр 18 мм и более.

Противопоказания

Для мужчин и женщин: гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; опухоли яичников, молочной железы, матки, яичек, гипофиза игипоталамуса; первичный гипогонадизм; заболевания щитовидной железы, надпочечников или гипофиза встадии декомпенсации; выраженное нарушение функции печени и почек.

Дополнительно для женщин: влагалищные и маточные кровотечения неустановленной этиологии; кисты яичников или увеличение яичников, не связанные с СПКЯ; пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью; миома матки, несовместимая с беременностью; беременность, период лактации;

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Пурегон® во время беременности противопоказано. В связи с тем, что клинических данных по применению препарата при беременности недостаточно, то в случае непреднамеренного введения в период беременности нельзя исключить тератогенный эффект рекомбинантного ФСГ.

Лактация

По результатам, полученным из клинических исследований или испытаний на животных, в настоящее время нет достаточнойинформации о проникновении фоллитропина бета в грудное молоко. Маловероятно, что фоллитропин бета выделяется с грудным молоком из-за его высокой молекулярной массы. При проникновении фоллитропина бета в грудное молоко, он будет разрушаться в желудочно-кишечном тракте ребенка.

Фоллитропин бета может повлиять на секрецию молока.

Передозировка

Данные об острой передозировке препарата Пурегон® отсутствуют. Высокие дозы ФСГ могут привести к гиперстимуляции яичников. Симптомы: см. раздел "Побочное действие".

Лечение: при появлении симптомов нежелательной гиперстимуляции (не связанной с индукцией суперовуляции при проведении экстракорпорального оплодотворения), введение препарата Пурегон® следует прекратить. В этом случае следует принять меры к предохранению от развития беременности и отказаться от введения ХГ, что может усугубить нежелательные явления. Следует проводить лечение, направленное на устранение симптомов гиперстимуляции яичников.

Побочные действия

Внематочная беременность, многоплодная беременность. Возможно развитие синдрома гиперстимуляции яичников, который проявляется следующими симптомами: легкая форма - боль в низу живота, тошнота, диарея, незначительное увеличение яичников, появление кист яичников; тяжелая форма - возникновение больших кист яичников (склонных к разрыву), асцита, гидроторакса; увеличение массы тела и, в редких случаях, тромбоэмболия.

Возможна слабо выраженная гиперемия в месте инъекции.

Фармакологическое действие

Рекомбинантный ФСГ. Оказывает более выраженное действие, чем ФСГ, полученный из мочи женщин в постменопаузе.

Фармакокинетика

После внутримышечного или подкожного введения препарата Пурегон® максимальная концентрация ФСГ в плазме крови достигается в течение 12 часов.

У мужчин после внутримышечной инъекции препарата Пурегон"' максимальная концентрация ФСГ достигается быстрее, чем у женщин. Благодаря постепенному выделению препарата из области инъекции и длительному периоду полувыведения (от 12 до 70 часов, в среднем 40 часов) содержание ФСГ остается повышенным в течение 24-48 часов, в связи с чем повторное введение той же дозы ФСГ приводит к дальнейшему увеличению концентрации ФСГ в 1,5-2 раза по сравнению с однократным введением. Это позволяет достичь терапевтической концентрации ФСГ в крови.

Фармакокинетические показатели после внутримышечного и подкожного введения препарата Пурегон® существенно не отличаются. При обоих путях введения биодоступность препарата составляет примерно 77 %. Рекомбинантный ФСГ биохимически сходен с ФСГ, выделенным из мочи человека, и сходно с ним распределяется, метаболизируется и выводится из организма.

Срок годности

3 года.
После введения иглы в картридж, раствор может храниться в течение 28 дней максимально.

Условия хранения

При температуре 2-8 °С, в защищенном от света месте, не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Особые указания

Следует иметь в виду, что фоллитропин бета более эффективен, чем ФСГ, экстрагированный из постменопаузной мочи, поэтому на цикл стимуляции требуется меньшая доза фоллитропина бета.

При применении фоллитропина бета для стимуляции овуляции необходим ранний и постоянный контроль с помощью УЗИ, т.к. возможно повышение риска возникновения внематочной или многоплодной беременности и синдрома гиперстимуляции яичников.

Предварительное применение кломифена может усилить стимуляцию овуляции фоллитропином бета. После применения агонистов ГнРГ для лечения могут потребоваться более высокие дозы фоллитропина бета.

Список литературы

  1. Государственный реестр лекарственных средств;
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
  3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
  4. Официальная инструкция от производителя.